1-Methyl-4-nitro-1H-benzo[d]iMidazole

中文名	4-硝基-1-甲基苯并咪唑
英文名	4-NITRO-1-METHYLBENZIMIDAZOLE
别名	1-甲基-4-硝基苯并咪唑 4-硝基-1-甲基苯并咪唑
英文别名	4-NITRO-1-METHYLBENZIMIDAZOLE 1-METHYL-4-NITROBENZIMIDAZOLE 1H-Benzimidazole, 1-methyl-4-nitro- 1-Methyl-4-nitro-1H-benzo[d]iMidazole 1H-Benzimidazole,1-methyl-4-nitro-(9CI)
CAS	31493-66-0
化学式	C8H7N3O2
分子量	177.16
密度	1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点	168-169 °C(Solv: toluene (108-88-3))
沸点	358.6±34.0 °C(Predicted)
酸度系数	3.27±0.10(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,Room Temperature

1-Methyl-4-nitro-1H-benzo[d]iMidazole - 简介

4-硝基-1-甲基苯并咪唑 (4-NITRO-1-METHYLBENZIMIDAZOLE) 是一种有机化合物。它具有白色至浅黄色的结晶性固体。

以下是关于4-硝基-1-甲基苯并咪唑的性质、用途、制法和安全信息的详细介绍：

性质：
- 外观：白色至浅黄色结晶性固体。
- 溶解性：在一些有机溶剂中溶解，如乙醇和二甲基甲酰胺。
- 稳定性：在常规实验条件下相对稳定。

用途：
- 4-硝基-1-甲基苯并咪唑广泛用作有机合成中间体，可以参与一系列反应，如硝基化反应、氨基化反应、缩合反应等，用于合成其他有机化合物。
- 它也可以作为荧光活性染料、光敏剂、金属络合物等领域的研究材料。

制法：
4-硝基-1-甲基苯并咪唑的制备方法主要有以下几种：
- 通过氨基化和硝基化反应：首先将1-甲基苯并咪唑氨基化为1-甲基苯并咪唑-2-胺，然后在硝化剂的作用下对其进行硝基化反应，生成4-硝基-1-甲基苯并咪唑。
- 通过硝基化反应：将1-甲基苯并咪唑与硝化剂反应，得到4-硝基-1-甲基苯并咪唑。

安全信息：
- 4-硝基-1-甲基苯并咪唑可能对人体有一定的危害，可能对中枢神经系统、呼吸系统、消化系统等产生刺激性和毒性作用。
- 使用时应注意避免直接接触皮肤、眼睛和粘膜。必要时应佩戴适当防护设备，如手套、护目镜和防护服。
- 避免吸入其粉尘或蒸气，应在通风良好的地方操作。
- 存放时应避免阳光直射和高温环境。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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